Maintenant disponible : le test de dépistage précoce multi-cancers Cancerguard
Dépistez plus de 50 types et sous-types de cancer avant l’apparition de symptômes. Le test Cancerguard est un test de sang conçu pour être utilisé en complément des programmes de dépistage existants — il suffit d’un simple prélèvement sanguin.
Élargir le dépistage du cancer avec le test Cancerguard
Nous sommes fiers d’offrir le test Cancerguard : une nouvelle option pour soutenir les modalités actuelles de dépistage systématique du cancer.
Les tests actuellement recommandés pour le dépistage systématique de cancer, p. ex. la mammographie ou la coloscopie, recherchent un seul type de cancer à la fois1-3*.
Le test Cancerguard est une nouvelle option permettant d’élargir le dépistage du cancer au-delà des modalités déjà en place. À partir d’un simple prélèvement sanguin, il détecte des marqueurs associés à de nombreux types de cancer1.
Le test Cancerguard est un complément à vos modalités de dépistage systématique. Il ne vise pas à les remplacer.
Avantages pour vos cadres et employés
Prévention et détection précoce
Identifier les problèmes de santé avant qu’ils ne deviennent graves.
Approche centrée sur la famille
Nous pouvons aider et accompagner leurs enfants, leurs conjoint(e)s, leurs parents et tous leurs proches dans le besoin.
Toutes les expertises sous le même toit
Médecine d'urgence, médecine familiale, médecins spécialistes, imagerie, laboratoire, tout est disponible dans notre complexe médical 3.0
Efficacité et gain de temps
Nous offrons une approche intégrée, où tous les tests et consultations peuvent être réalisés au même endroit, avec des résultats ultra rapides.
Exemples de cancers détectés avec le test Cancerguard
Les cancers pour lesquels il n’existe aucun programme de dépistage recommandé représentent, chaque année, plus de 60 % des nouveaux cas diagnostiqués et des décès au Canada*.
Le test Cancerguard cherche des indices de cancer dans le sang. Il aide à détecter des marqueurs associés à plus de 50 types et sous-types de cancer, y compris des cancers ne faisant pas partie d’un dépistage systématique :
- Poumon et bronches
- Sein†
- Côlon et rectum
- Utérus
- Rein
- Tête et cou
- Pancréas
- Prostate†
- Col de l’utérus
- Vessie et appareil urinaire
- Estomac
- Œsophage
- Foie et canal biliaire
- Ovaire
- Anus
- Thyroïde
- Vulve
- Intestin grêle
- Lymphome non hodgkinien
- Testicules
Le test Cancerguard peut aider à détecter des marqueurs associés à ces cancers avant l’apparition de symptômes.
Moment propice pour s’informer au sujet du test Cancerguard
Vous pouvez demander des renseignements sur le test Cancerguard si vous êtes dans l’une ou l’autre des situations suivantes :
- Vous êtes proactif en ce qui a trait à votre santé
- Vous présentez des facteurs de risque comme le tabagisme, la consommation d’alcool, l’obésité, ou vous avez plus de 50 ans
- Vous avez reçu un diagnostic de cancer il y a plus de 3 ans
- Vous avez des antécédents familiaux de cancer
Les caractéristiques de performance du test ont été établies chez des adultes âgés de 50 à 84 ans n’ayant reçu aucun diagnostic de cancer au cours des trois années précédant le test. L’efficacité clinique n’a pas été établie parmi d’autres populations.
Ce test n’est pas recommandé pour les personnes ayant eu un cancer au cours des trois dernières années ainsi que les femmes enceintes‡. De plus, il ne remplace pas les programmes de dépistage recommandé comme ceux des cancers suivants : sein, col de l’utérus, côlon et rectum, poumon3.
Le test Cancerguard peut aussi être envisagé chez les personnes ayant des facteurs de risque héréditaire comme des mutations de gènes BRCA1 et BRCA2 ou le syndrome de Lynch6,7. Le dépistage élargi peut également être utile aux personnes ayant survécu à un cancer diagnostiqué il y a au moins trois ans, car jusqu’à un survivant sur six sera atteint d’un deuxième cancer primitif, et les taux sont à la hausse8.
Comment fonctionne le test Cancerguard?
1. Prenez rendez-vous avec un·e médecin de la clinique
Pour vérifier si vous êtes éligible pour effectuer ce test.
2. Fournissez un échantillon de sang
Un·e infirmier·e de notre équipe prélèvera un échantillon de sang. Aucune préparation particulière n’est normalement nécessaire.
3. Recherche de marqueurs biologiques
Votre échantillon de sang est expédié à Exact Sciences (maintenant Abbott) pour analyse de l’ADN tumoral circulant et de certaines protéines associées aux tumeurs. Il recherche des anomalies pouvant signaler la présence d’un cancer.
4. Résultats après environ trois semaines
Les résultats sont disponibles environ trois semaines plus tard. Vous prendrez connaissance du rapport avec votre médecin traitant, qui vous aidera à les interpréter et à déterminer les prochaines étapes.
Le test Cancerguard vous intéresse?
Faites-nous part de votre intérêt lors de votre prochaine visite ou prenez rendez-vous.
Vous pouvez également discuter de cette possibilité avec votre médecin lors de votre prochain bilan de santé.
LÉGENDE
* Types de cancer pour lesquels il existe des lignes directrices de dépistage recommandé : sein, col de l’utérus, côlon et rectum, et poumon (risque élevé).
† Le test Cancerguard n’est pas indiqué pour dépister le cancer du sein et celui de la prostate, mais il peut détecter des marqueurs de ces cancers. Les caractéristiques de performance pour d’autres types de cancer qui pourraient être détectés par le test sont inconnues. Ce test ne remplace pas les modalités actuellement recommandées pour le dépistage ou le diagnostic du cancer.
‡ Comme il est possible qu’un résultat positif soit suivi d’un examen par tomodensitométrie avec agent de contraste administré par injection intraveineuse (i.v.), une réflexion s’impose avant de commander le test Cancerguard pour des patients ayant déjà eu des réactions indésirables à un agent de contraste à base d’iode administré par voie i.v., ou en cas de grossesse confirmée, soupçonnée ou planifiée.
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RÉFÉRENCES
1. Brochure clinique Cancerguard – version canadienne. Exact Sciences Corporation. 2. Statistique Canada. Feuillets d’information de la santé : Tests de dépistage du cancer colorectal, du col de l’utérus et du sein, 2024. Disponible au : https://www150.statcan.gc.ca/n1/fr/pub/82-625-x/2025001/article/00002-fra.pdf?st=Vo2Wi7Cs. Consulté le 19 mai 2026. 3. Gouvernement du Canada. Foire aux questions (FAQ) sur le dépistage du cancer. Disponible au : https://www.canada.ca/fr/ministere-defense-nationale/services/avantages-militaires/sante-soutien/depistage-du-cancer/foire-questions.html. Consulté le 19 mai 2026. 4. Chaput G, et al. Cancer screening in Canada: What’s in, what’s out, what’s coming. Can Fam Physician. 2021;67(1):27–29. 5. Données internes. Exact Sciences Corporation; Madison, Wisconsin. Subtype analysis [REF-01115]. 2025. 6. Kumerow MT, et al. Prev Med. 2022;159:107062. 7. Hampel H, et al. Genet Med. 2015;17(1):70–87. 8. Sung JJ, Ahn AR, Park HS, et al. Incidence and pattern of second primary cancer in patients diagnosed with primary cancer. Oncol Lett. 2024;28(3):535.
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INFORMATIONS DE SÉCURITÉ
Renseignements importants sur le test Cancerguard
Sur ordonnance seulement. Consultez votre professionnel de la santé pour déterminer si ce test vous convient.
Le test CancerguardMC est conçu pour être utilisé chez les adultes âgés de 50 à 84 ans n’ayant pas reçu de diagnostic de cancer au cours des trois dernières années. Il détecte des altérations souvent associées au cancer dans l’ADN tumoral circulant et les taux de marqueurs protéiques tumoraux. Le test ne détecte pas des marqueurs pour tous les cancers et ne remplace pas les modalités recommandées en place pour le dépistage ou le diagnostic du cancer. Le protocole de dépistage actuellement recommandé pour le cancer doit également être suivi. Le test n’est pas indiqué pour détecter des marqueurs associés au cancer du sein et au cancer de la prostate et n’a pas été évalué pour la détection de lésions pré-cancéreuses. Comme il est possible qu’un résultat positif soit suivi d’un examen par tomodensitométrie avec agent de contraste administré par injection intraveineuse (i.v.), une réflexion s’impose avant de commander le test Cancerguard pour des patients ayant déjà eu des réactions indésirables à un agent de contraste i.v. à base d’iode, ou en cas de grossesse confirmée, soupçonnée ou planifiée.
Les antécédents médicaux, les signes cliniques et les symptômes du patient doivent être pris en compte dans l’interprétation des résultats. Un résultat négatif n’exclut pas la présence d’un cancer, peu importe le type. Un résultat positif au test Cancerguard signifie que l’analyse sanguine a détecté un marqueur de cancer pouvant indiquer la présence d’un cancer. Ce résultat ne suffit pas à lui seul pour confirmer la présence d’un cancer. Un professionnel de la santé devra effectuer une évaluation clinique plus poussée (pouvant inclure des analyses sanguines tels qu’une formule sanguine complète et un bilan métabolique complet). De plus, des examens de suivi par imagerie médicale sont nécessaires pour localiser un cancer et confirmer un diagnostic, ou pour déterminer que le cancer n’est pas présent. Bien qu’aucune ligne directrice n’ait été établie pour effectuer des examens d’imagerie après un résultat positif au test Cancerguard, il existe un processus de suivi publié qui s’appuie sur l’opinion de cliniciens experts et les résultats d’une étude exploratoire prospective d’intervention (Kisiel et al, Life [Bâles] 24 juillet 2024; Lennon et al, Science, 2020). Dans l’article de Kisiel et al, le processus proposé comprend une tomodensitométrie avec agent de contraste i.v. (thorax, abdomen/bassin et tissus mous de la région cervicale) et, au besoin, une tomographie par émission de positons (18F FDG) de la base du crâne à la mi-cuisse. D’autres procédure de suivi (p. ex. imagerie ciblée, procédures endoscopiques, tomodensitométrie sans agent de contraste i.v.) peuvent être appropriées selon les antécédents médicaux du patient et l’évaluation clinique (Lennon et al, Science, 2020). Des faux positifs et des faux négatifs sont possibles.
La firme Exact Sciences Laboratories a conçu le test Cancerguard et validé ses caractéristiques de performance conformément aux règlements du College of American Pathologists (CAP) et des Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA). Le test est effectué dans les locaux d’Exact Sciences Laboratories à Madison (Wisconsin), aux États-Unis. Exact Sciences Laboratories détient une accréditation de la CAP, une certification des CLIA et les compétences pour effectuer des analyses de laboratoire clinique d’une grande complexité.
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Exact Sciences Canada, Ltd.
Exact Sciences et Cancerguard sont des marques de commerce du groupe Abbott.
© Abbott 2026. Tous droits réservés. M-CA-CAG-00094
Les cliniques Quatuor
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